Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi thông tin cảnh báo về việc phát hiện thuốc giả tại TP.HCM. Theo công văn số 01-Aug-2025 của Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam và báo cáo ngày 20/8/2025 từ Cheplapharm Arzneimottel GmbH, lô thuốc Lexomil® 6mg số lô F3193F01, hạn dùng 12/2027, được xác định là thuốc giả.
Theo DKSH Pharma Việt Nam - đơn vị nhập khẩu một số sản phẩm của Cheplapharm - lô thuốc Lexomil® 6mg này được sản xuất tại Cenexi (Fontenay sous Bois, Pháp) vào ngày 07/12/2022 và chỉ được phân phối tại thị trường Pháp, hoàn toàn không nhập khẩu hoặc phân phối tại Việt Nam. Sau khi so sánh, đối chiếu bao bì giữa sản phẩm thật và mẫu sản phẩm bị thu giữ bởi Công an TP.HCM, Cheplapharm đã xác nhận bằng văn bản rằng đây là thuốc giả.
Cục Quản lý Dược cũng tra cứu trên Dịch vụ công và cho biết hiện chưa có thuốc Lexomil® 6mg nào được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Điều này càng khẳng định tính chất nghiêm trọng của vụ việc.
 |
| Cơ quan chức năng yêu cầu các cơ sở kinh doanh không được buôn bán hay sử dụng lô thuốc Lexomil ® 6mg nghi ngờ giả |
Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế TP.HCM phối hợp với các lực lượng chức năng tăng cường kiểm tra, giám sát và truy tìm tận gốc nguồn gốc lô thuốc nghi ngờ giả. Kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và thông tin liên quan phải được báo cáo về Cục trước ngày 25/9/2025.
Đồng thời, các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn được yêu cầu ngừng ngay việc buôn bán hoặc sử dụng lô thuốc Lexomil® 6mg nghi ngờ giả, cũng như tăng cường cảnh giác với các sản phẩm không rõ nguồn gốc.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế phối hợp với các cơ quan truyền thông đẩy mạnh cảnh báo đến các cơ sở kinh doanh và người tiêu dùng, nhắc nhở chỉ mua thuốc tại các nhà thuốc hợp pháp, có hóa đơn, chứng từ rõ ràng. Nếu phát hiện dấu hiệu nghi ngờ liên quan tới thuốc giả, cần thông báo ngay cho cơ quan chức năng để kịp thời xử lý.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam cung cấp đầy đủ thông tin, phối hợp chặt chẽ với Sở Y tế TP.HCM và các cơ quan hữu quan trong việc truy tìm nguồn gốc lô thuốc giả, nhằm ngăn chặn các rủi ro có thể ảnh hưởng tới sức khỏe cộng đồng.
Cục nhấn mạnh, các đơn vị liên quan cần khẩn trương thực hiện các biện pháp kiểm tra, giám sát và xử lý nghiêm những vi phạm về sản xuất, buôn bán thuốc giả trên toàn quốc. Đây là hành động cần thiết để bảo vệ sức khỏe người dân và đảm bảo sự minh bạch của thị trường dược phẩm.
