Một lần nữa, hồi chuông cảnh báo về chất lượng dược phẩm lại gióng lên khi lô thuốc Aceclofenac STELLA 100 mg chính thức bị loại khỏi thị trường.
Đây không phải là một đợt rút sản phẩm thông thường mà là lệnh thu hồi khẩn cấp cấp độ 2 do Bộ Y tế trực tiếp ban hành.
Kết quả phân tích từ Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM đã chỉ ra lô thuốc do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất không đạt chuẩn về chỉ tiêu tạp chất liên quan.
Sự tồn dư của các tạp chất không xác định trong một loại thuốc kháng viêm có thể gây ra những phản ứng phụ khó lường cho cơ thể người bệnh.
Đáng chú ý, chỉ mới tuần trước, một dòng thuốc khác chứa cùng hoạt chất Aceclofenac 100 mg là Aclon cũng đã bị bêu tên và đình chỉ lưu hành với lý do tương tự.
Sự trùng hợp này đặt ra dấu hỏi lớn về khâu kiểm soát nguyên liệu đầu vào và quy trình sản xuất nhóm thuốc kháng viêm không steroid hiện nay tại các nhà máy.
Thuốc trị viêm khớp Aceclofenac STELLA 100 mgTối hậu thư cho nhà sản xuất và cảnh báo người dùng
Để ngăn chặn rủi ro sức khỏe diện rộng, cơ quan quản lý đã yêu cầu Stellapharm lập tức đóng băng mọi hoạt động kinh doanh liên quan đến lô thuốc số 070423.
Nhà sản xuất có thời hạn tối đa 15 ngày để dọn sạch sản phẩm lỗi khỏi các quầy thuốc trên toàn quốc và phải gánh chịu hoàn toàn mọi chi phí bồi thường phát sinh.
Về phía người tiêu dùng, nếu bạn đang sử dụng Aceclofenac 100 mg để giảm đau các chứng viêm khớp dạng thấp hay viêm đốt sống dính khớp, hãy lập tức kiểm tra lại vỏ hộp.
Nếu sản phẩm trùng khớp với số đăng ký VD-20124-13 và có hạn dùng đến ngày 07/04/2026, việc dừng uống ngay lập tức là điều bắt buộc để bảo vệ sức khỏe.
Người bệnh cần nhanh chóng mang thuốc hoàn trả lại cho cơ sở cung cấp, đồng thời liên hệ với bác sĩ chuyên khoa để tìm kiếm một phương án điều trị thay thế an toàn hơn.
