Ngày 27-5, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo đến các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn, các cơ sở kinh doanh bán buôn, bán lẻ thuốc không mua bán, sử dụng sản phẩm NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) số lô 23H420, hạn dùng 9-2027.

Hình ảnh mẫu thuốc giả được Cục Quản lý dược thông báo thu hồi.
Các cơ sở kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Theo Cục Quản lý Dược, ngày 22-5-2025, Cục nhận được công văn kèm theo phiếu phân tích 601/KNT-25 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về việc sản phẩm có ghi thông tin trên nhãn là NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) số lô 23H420, hạn dùng 9-2027.
Mẫu thuốc lấy tại nhà thuốc Anh Đức thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh (phường Láng Hạ, quận Đống Đa, Hà Nội) không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu ghi trên nhãn. Mẫu thuốc cũng không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Esomeprazol theo tài liệu tham khảo tiêu chuẩn.
Cục Quản lý Dược đã đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với các đơn vị công an, quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 địa phương thanh tra, kiểm tra nhà thuốc Đức Anh để truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm nêu trên; xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo quy định.
Cục cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua bán, sử dụng sản phẩm NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) giả nêu trên.
Trước đó, tháng 2-2024, Cục Quản lý Dược đã ban hành công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo về việc phát hiện một số lô thuốc nghi ngờ thuốc giả, trong đó có xác định thuốc Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, số lô 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên là thuốc không được phép lưu hành, nghi ngờ là thuốc giả.
Đề nghị các Sở Y tế phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép nêu trên.